帕默康创利培酮血药浓度监测方案获国家专利
由帕默康创研发的“利培酮血药浓度检测”（二维液相色谱仪系统Online-SPE-HPLC）获取国家专利发明。该监测方法专属性强，灵敏度高、线性范围宽，准确度高，能够帮助医生快速有效地检测血液样品中的利培利培酮含量。
专属性强：在系统适用性测试实验结果中，空白血浆溶液的色谱图中没有出现利培酮干扰峰，并且系统适用性溶液的色谱图中与利培酮峰最近的杂质峰的分离度为2.3，大于1.5，从而验证了血药浓度检测方法专属性强。
灵敏度高：在灵敏度实验中，本方法的定量下限为0.2ng，表明该检测方法的灵敏度高。
线性范围宽：在线性范围实验中，线性范围为：2ng/mL-40ng/mL，相当于在人体中利培酮的血药浓度范围为：10ng/mL-200ng/mL，而利培酮的治疗窗20 ng/mL-60ng/mL，该检测方法完美满足临床上对利培酮的血药浓度监测。
精密度好，准确度高：重复性实验中，相对标准偏差(RSD）为0.6%，回收率范围为97%~103%，说明检测方法具有良好的精密度和高度的准确性。
PM3000医用系列血药浓度分析仪符合国家精准医疗战略，色谱质谱技术的更新迭代，真正实现了高端精密仪器替代进口。
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