公司简介
帕默康创医疗仪器有限公司，成立于2019年，地址在内蒙古盛乐经济园，是一家集开发、研制、生产、销售于一体的分析检测医疗器械（包括医用血药浓度分析仪）类高新技术企业。公司秉持着“以人为本，以专业为根”的企业理念，致力于让每一位慢性病患者享受精准医疗带来的美好生活。帕默是中国具有二维液相色谱和二维色谱质谱系统自主研发及生产能力的企业，在二维液相色谱系统检测领域拥有多项国际水平的核心技术，具有国际领先的二维色谱应用方法及应用标准开发的技术能力人才专家。由帕默研发生产的PM3000系列医用血药浓度分析仪遵循国际严格的临床实验室要求，建立了标准的质量控制体系，能严格做到室间、室内质量控制，测定结果通过国内权威机构卫生部临检中心和国际治疗药物监测室间质评的认证，确保使用医用血药浓度分析仪（二维液相色谱法）开展TDM的准确性.
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持续发展扩大
2021年成立了帕默康创（湖南）医疗科技有限公司，并获得《医用血药浓度分析仪》国家医疗器械注 册证书（注册证编号：湘械注准20222220766）。
2022年在武汉国家级东湖新技术开发区成立全国研发中心——武汉帕默康创药物研究开发有限公司，进 一步加强了企业的生产研发能力。
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公司科研力量雄厚
公司科研力量雄厚，同时开展多种检测类医疗器械和体外诊断试剂产品研发和生产。
与中国仪器仪表学会和中南民族大学开展了血药浓度快速检测方法深度合作，已经和正在申报的发明专利 15项，进入研发阶段的专利20多项。用于医用血药浓度分析仪的配套试剂，已经成功申报了5个一类试剂、 软著7项。
公司资质
发明专利11项、正在申报专利4项、进入研发阶段的专利20多项
与中国仪器仪表学会和中南民族大学开展了血药浓度快速检测方法深度合作，已经和正在申报的发明专利15项，进入研发阶段的专利20多项。
《医用血药浓度分析仪》国家医疗器械注册证书
注册证编号：湘械注准20222220766
证书类型：境内医疗器械（注册）
产品名称：医用血药浓度分析仪（液相色谱法）
型号规格：PM3000
适用范围/预期用途：与配套的检测试剂共同使用，临床上用于对来源于人体血清样本中的被检测物（药物）进行体外定性或定量检测。
计算机软件著作权7项
已申报完成的计算机软件著作权7项。
发展历程
不断进取、持续发展的创业历程
- 目前PM3000系列医用血药浓度分析仪已与国内多家医院
- 合作，提供血药浓度分析的检测，帮助医生为患者量体裁
- 衣地定制出治疗方案。未来，帕默将继续逐梦而行，共筑
- 医疗美好生活。
- 多种类药物TDM系统完成；精神、癫痫、抗生素应用系统完成推出PM3000
- 血药浓度分析仪及整体应用技术解决方案
- 2022年4月获得国家医疗器械证书，注册证编号：湘械注准20222220766
- 公司全国研发中心在武汉东湖高新区成立
- 帕默康创（湖南）医疗科技有限公司成立，当地相关政策扶持较好，主要负责相关资质申请
- 自主研发医用血药浓度分析仪，实现临床化TDM需求
- 与中国仪器仪表学会和中南民族大学开展了血药浓度快速
- 检测方法深度合作，申请血药浓度监测方法的专利
- 2019年，帕默康创成立。
- 帕默秉持着以人为本，以专业为根的初心，致力于帮助
- 每一位慢性病患者合理用药，远离用药安全的困扰，与
- 医院、科研领域人员共创精准化医疗的美好生活。
企业文化
我们如何看待世界
- 使命
- 愿景
- 核心价值观
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使命
以人为本，专业为根，让每一位慢性病患者远离用药困扰，享受精准医疗带来的美好生活。
